Sulfamonometoksin API CAS 1220-83-3|Večji ali enak 98 % Veterinarski sulfonamidni antibiotik Proizvajalec Kitajska

Ključne prodajne točke

✓ Dolgo{0}}delujoča prosta baza sulfonamida - najmočnejša protibakterijska aktivnost

✓ Zaviranje DHPS - blokira bakterijsko sintezo folne kisline

✓ Idealno za predmešanice in formulacije -dodatkov za krmo (nizka topnost v vodi)

✓ Sinergistično s kombinacijo trimetoprima (TMP).

✓ Referenčni API za prašičjo toksoplazmozo in kokcidiozo perutnine

✓ Visoka penetracija v tkiva - gram širokega spektra +/-

Kaj je sulfamonometoksin v prahu?

Sulfamonometoksin v prahuje prosta-bazna oblika dolgo{1}}delujočega sulfonamidnega protibakterijskega sredstva, ki je priznano kot najmočnejše protibakterijsko delovanje med pogosto uporabljenimi sulfonamidi. Za razliko od svoje natrijeve soli (natrijev sulfamonometoksin) je prosta baza manj topna v vodi, zaradi česar je prednostna oblika za predmešanice, krmne -aditive in formulacije peroralnega praška.

Kot kompetitivni zaviralec dihidropteroat sintetaze (DHPS) blokira bakterijsko sintezo folne kisline, zavira rast in razmnoževanje občutljivih gram-pozitivnih in gram-negativnih bakterij ter nekaterih protozojev. Široko se uporablja v veterinarski medicini za prašiče, perutnino in ribogojstvo ter je pogosto formuliran v sestavljenih pripravkih s trimetoprimom (TMP) za sinergistični protibakterijski učinek. Komercialni izdelki vključujejo predmešanice (npr. premiks spojine sulfamonometoksina) za dajanje v-krmi.

Kako deluje sulfamonometoksin v prahu?

Sulfamonometoksin v prahu deluje kot strukturni analog para-aminobenzojske kisline (PABA) in kompetitivno zavira encim dihidropteroat sintetazo (DHPS), ki katalizira pretvorbo PABA v dihidropterojsko kislino -, ki je esencialni prekurzor folne kisline. Z zaviranjem sinteze folne kisline omejuje proizvodnjo nukleinskih kislin (DNA in RNA) in nekaterih aminokislin, potrebnih za rast in razmnoževanje bakterij.

Njegov dolgo{0}}delujoči profil pripisujejo visoki vezavi na beljakovine in podaljšani-razpolovni dobi, kar omogoča manj pogosto odmerjanje. Visoka penetracija v tkiva omogoča učinkovito porazdelitev v dihala, prebavila in sečila. V kombinaciji s trimetoprimom,Sulfamonometoksin v prahudoseže zaporedno blokado folne poti - sulfonamid zavira DHPS, medtem ko TMP zavira dihidrofolat reduktazo (DHFR) -, kar povzroči sinergistični baktericidni učinek, ki je bistveno močnejši kot katera koli učinkovina sama.

Kakšne so aplikacije sulfamonometoksina v prahu?

Prašičja toksoplazmoza in streptokok: Uporablja se pri raziskavah formulacij premiksov za okužbe s Toxoplasma gondii in Streptococcus suis (encefalitični, artritični in septični tipi) pri prašičih.
Kokcidioza in levkocitozoonoza pri perutnini: Ocenjeno za kokcidiozo Eimeria in levkocitozoonozo (bolezen belega glavnika) pri piščancih, ki se običajno daje prek krmne mešanice.
Okužbe dihal, prebavil in sečil: Raziskano za občutljive bakterijske okužbe dihal, prebavil in urinarnega trakta pri prašičih, govedu, ovcah in perutnini.
Ribogojstvo: Uporablja se za bakterijske in protozoalne okužbe pri gojenju rib in kozic, vključno z vrstami Vibrio in Aeromonas.
Premiksi spojin TMP: Služi kot sulfonamidna komponenta v premiksih spojin sulfonamid-trimetoprima za -protibakterijsko terapijo širokega{2}}spektra v -krmi.

Kakšna je razlika med sulfamonometoksinom in sulfamonometoksin natrijem?

Funkcija	Sulfamonometoksin (prosta baza)	Natrijev sulfamonometoksin
CAS	1220-83-3	38006-08-5
obrazec	Brezplačna baza	Natrijeva sol
Molekulska teža	280.30	302.29
Topnost v vodi	Rahlo topen	Topen
Tipična formulacija	Predmešanica / krmni dodatek / peroralni prašek	Topen prašek / injekcija / pitna voda
pH	Nevtralno	Alkalna raztopina
Upravna pot	V-viru	Pitna voda / injekcija

Kako se sulfamonometoksin primerja z drugimi veterinarskimi sulfonamidi?

Funkcija	Sulfamonometoksin	Sulfadiazin	Sulfakinoksalin	Sulfadimidin
CAS	1220-83-3	68-35-9	59-40-5	57-68-1
Trajanje	Dolgo{0}}delovanje	Vmesni	Vmesni	Kratko{0}}delovanje
Antibakterijska moč	Najmočnejši	Močna	Zmerno	Zmerno
Vezava na beljakovine	Zelo visoko	visoko	Zmerno	Zmerno
Primarna uporaba	Toksoplazmoza, kokcidioza, širok spekter	Splošno antibakterijsko	Kokcidioza (perutnina)	Splošno antibakterijsko
TMP Sinergija	Odlično	Odlično	Dobro	Dobro
Topnost v vodi	Rahlo	Rahlo	Rahlo	Zmerno

Kako se izdeluje sulfamonometoksin v prahu?

Sulfamonometoksin v prahuse proizvaja s sintezo sulfonamida, ki vključuje acetilacijo sulfanilamida, kondenzacijo s 6-metoksi-4-kloropirimidinom, hidrolizo, čiščenje, kristalizacijo in sušenje.

QC surovine → Acetilacija sulfanilamida → Kondenzacija pirimidina → Hidroliza → Čiščenje → Kristalizacija → Sušenje → Končna QC → Pakiranje

HDM BIO nadzoruje ključne parametre kondenzacije, hidrolize in čiščenja, da ohrani dosledno čistost, velikost delcev in kakovost serije.

Specifikacije kakovosti

Preizkusni predmet	Standardno	Tipičen rezultat
Videz	Bel do umaza{0}}bel prah	Dosledno
Test (HPLC)	Večji ali enak 98 %	99.0%
Identiteta (IR)	Ustreza referenčnemu standardu	Potrjeno
Tališče	~205 stopinj (razpad)	204,5 stopinje
Sorodne snovi	V okviru specifikacije	Pass
Izguba pri sušenju	Manj ali enako 0,5 %	0.2%
Ostanek pri vžigu	Manj ali enako 0,1 %	Skladno
Težke kovine	Manj ali enako 10 ppm	Skladno
Sulfatni pepel	Manj ali enako 0,1 %	Skladno

Kateri testi nadzora kakovosti se izvajajo za sulfamonometoksin v prahu?

Vsaka serija je pred izdajo podvržena večstopenjski-kontroli kakovosti, da se preverijo identiteta, čistost in fizikalne lastnosti.

QC surovine → In{0}}kontrola postopka → HPLC test → IR preverjanje identitete → Določitev tališča → Sorodne snovi (HPLC) → Izguba pri sušenju → Težke kovine → Ostanek pri žarjenju → Sulfatni pepel → Končna sprostitev serije

Ključne ocene vključujejo identifikacijo z infrardečo (IR) spektroskopijo, HPLC test aktivne vsebnosti, določanje tališča, analizo sorodnih snovi, izgubo pri sušenju, mejne vrednosti težkih kovin, ostanek pri žarenju in sulfatni pepel. Vsaka komercialna serija je podprta s-serijskim potrdilom o originalnosti in ustrezno analitično dokumentacijo za vhodno preverjanje kakovosti in kvalifikacijo dobavitelja.

Kateri dejavniki vplivajo na skupno ceno sulfamonometoksina v prahu?

Skupno ceno sulfamonometoksina v prahu vodi več ključnih dejavnikov:

Stroški začetnega materiala: Razpoložljivost in cene sulfanilamida in 6-metoksi-4-kloropirimidina neposredno vplivajo na stroške proizvodnje.
Čistost in stopnja: višji odstotki analize in strog nadzor nečistoč stanejo več za proizvodnjo.
Skladnost s predpisi in certificiranje: GMP-standardne serije API z dosledno potrdilo o originalnosti in popolno izvozno dokumentacijo zahtevajo višjo ceno.
Obseg naročil: velike-industrijske ali veleprodajne pogodbe prejmejo strmejše popuste na-kilogram kot naročila majhnih-serij.
Logistika in geografija: razdalja pošiljanja, zahteve glede embalaže,-zaščitene pred vlago, in skladnost s carinskimi predpisi povečujejo stroške pristanka.

Obrnite se na HDM BIO za trenutno ponudbo in cene-na podlagi količine.

Zakaj izbrati HDM BIO kot svojega dobavitelja sulfamonometoksina v prahu?

Prosta baza dolgodelujočega sulfonamida visoke-čistosti (več kot ali enaka 98 % / običajno 99 %+) z najmočnejšim protibakterijskim delovanjem
Oblika proste-osnove je idealna za predmešanice,-krmne{1}}aditive in formulacije peroralnega praška
Proizvodnja,-usklajena z GMP, certificiran sistem kakovosti ISO in HACCP
Popolna sledljivost serije in popolna dokumentacija (COA, MSDS, HPLC)
Prilagodljiva dobava: množična naročila od gramskih vzorcev do-tonske ravni
Globalni izvoz v 70+ držav s popolno carinsko podporo

Pakiranje, pošiljanje in skladiščenje v razsutem stanju

Pakiranje: folijske vrečke za vzorce in sodi iz{0}}vlaknenih vlaken za naročila v razsutem stanju.
Pakiranje po meri: na voljo je oznaka OEM.
Odpremni dokumenti: potrdilo o originalnosti, MSDS/SDS, komercialni račun, pakirnica in carinska dokumentacija, ki je na voljo v skladu z zahtevami naročila.
Skladiščenje: Hraniti tesno zaprto v hladnem, suhem,-zaščitenem okolju. Rok uporabnosti: 24 mesecev.
Ravnanje: Samo za uporabo v veterinarski medicini; ni za neposredno klinično uporabo.

Pogosta vprašanja o sulfamonometoksinu v prahu

V1: Kaj je sulfamonometoksin v prahu?

O: Prosta-bazna oblika dolgodelujočega sulfonamidnega antibakterijskega sredstva, ki se dobavlja kot veterinarska surovina za premiks, krmni-aditiv in razvoj formulacije peroralnega praška.

V2: Kakšna je številka CAS?

A: 1220-83-3.

V3: Kakšna je razlika med sulfamonometoksinom in njegovo natrijevo soljo?

O: Prosta baza (CAS 1220-83-3) je rahlo topna v vodi-in se uporablja za formulacije premiksa/krme; natrijeva sol (CAS 38006-08-5) je topna v vodi in se uporablja za formulacije za pitno vodo in injekcije. Oba imata enak antibakterijski mehanizem.

V4: Kako deluje?

O: Kompetitivno zavira dihidropteroat sintetazo (DHPS) in blokira bakterijsko sintezo folne kisline. V kombinaciji s trimetoprimom (TMP) sekvenčna blokada folne poti povzroči sinergistične baktericidne učinke.

V5: Za katere živali se uporablja?

O: Predvsem prašiči (toksoplazmoza, Streptococcus), perutnina (kokcidioza, levkocitozoonoza), govedo, ovce in ribogojne vrste za bakterijske in protozojske okužbe.

V6: Kateri dokumenti so priloženi vsaki seriji?

O: Potrdilo-za specifično serijo, poročilo HPLC, zapisi o IR identiteti, podatki o tališču, MSDS/SDS in ustrezna izvozna dokumentacija so na voljo v skladu z zahtevami naročila.

V7: Kakšno čistost dobavljate?

A: Standard Večji ali enak 98 % HPLC; tipičen rezultat serije 99,0 %. Višji razredi na voljo na zahtevo.

V8: Kje ga lahko kupim na Kitajskem?

O: HDM BIO dobavlja prašek sulfamonometoksina v razsutem stanju s serijsko potrdilo o originalnosti in podporo za globalni izvoz.

V9: Koliko stane sulfamonometoksin v prahu?

O: Skupna cena je odvisna od stroškov vhodnega materiala sulfanilamida/pirimidina, stopnje čistosti, skladnosti s predpisi, količine naročila in logistike. Obrnite se na HDM BIO za trenutno ponudbo.

V10: Ali je ta izdelek za klinično uporabo pri ljudeh?

O: Dobavljeno je kot veterinarska surovina in ni namenjeno neposredni klinični uporabi. Končni izdelki, izdelani iz materiala, morajo biti skladni z veljavnimi lokalnimi regulativnimi zahtevami.